Alteraciones en la Traducción en Hipertensión Arterial

En  la HTA hay alteración del ADN (genes) que implica tanto transportadores, como componentes de membrana, proteínas, etc. Existen alteraciones en genes como el gen WNK 1 que participan en el sistema renina-angiotensina, también la enzima convertidora de angiotensina I (17q12), factor de necrosis tumoral (1p36.3-p36.2-2), interleucina-6, gen que codifica la renina (1p36.12). 

Los estudios para determinar la génesis de la HTA demuestran que las mutaciones en el gen que codifica las proteínas BMRP2 están más expuestos a padecer de HTA de tipo pulmonar, este gen mutado al traducirse genera proteínas morfogenéticas óseas anómalas. 

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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3.Genética y genómica de la Hipertensión Arterial  [En línea]. Disponible en:http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1405-99402011000300013&script=sci_arttext  [consultado el 30 de octubre de 2016].